هيئة الدواء تسحب تشغيلة مستحضر شهير لعلاج الضغط والقلب والجلطات.. ما الأدوية الأخرى؟

قررت هيئة الدواء المصرية سحب مستحضر “Co-dilatrol tablet” من الصيدليات، وذلك بناءً على معلومات من الشركة المنتجة حول عدم مطابقة المستحضر للمواصفات المحددة.

وأكدت الهيئة في بيان لها، أن هذا الإجراء جاء حفاظًا على صحة المواطنين، مشددةً على ضرورة عدم شراء الأدوية إلا من خلال الصيدليات المعتمدة وتجنب مواقع التواصل الاجتماعي أو الأماكن غير الموثوقة.

تفاصيل المستحضر المسحوب من هيئة الدواء وأغراضه العلاجية

يستخدم “Co-dilatrol tablet” في علاج حالات ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب، ويساعد في الوقاية من الجلطات والنوبات القلبية بالإضافة إلى حماية الكلى.

وأشارت الهيئة إلى أنه في حال الشك، يجب على المواطنين مراجعة الطبيب أو الصيدلي المختص للحصول على الاستشارة المناسبة.

حذرت هيئة الدواء من أن استخدام الأدوية غير المطابقة قد يؤدي إلى مضاعفات صحية خطيرة تشمل التأثير على القلب والكلى والجهاز الهضمي، مؤكدة ضرورة متابعة سحب الأدوية المسجلة رسميًا والتأكد من صحة المعلومات عبر الصيدلي.

إجراءات سحب أدوية أخرى من السوق

يذكر أن هيئة الدواء المصرية أعلنت عن سحب 3 أدوية أخرى من الأسواق المصرية، والتي تشمل “Phenytin cap 100 mg” المستخدم لعلاج نوبات الصرع، و”Neurimax soft gelatin capsule” المستخدم كمكمل غذائي لعلاج التهاب الأعصاب الحادة، بالإضافة إلى “SCARO PLUS CREAM 50GM” لعلاج وتحسين الندبات، لعدم مطابقتها للمواصفات المخبرية.

شددت الهيئة على ضرورة حصول المواطنين على الأدوية فقط من الصيدليات المعتمدة، مؤكدة أهمية التواصل مع الهيئة أو الصيدلي في حالة الشك حول جودة أو صلاحية أي دواء، مؤكدة على تكثيف جهودها لمراقبة السوق الدوائي وسحب الأدوية غير المطابقة للمواصفات.

سحب دواء “Tussinor syrup” للمرة الثانية هذا العام

كشفت الهيئة أيضًا عن سحب دواء “Tussinor syrup” المستخدم لعلاج نزلات البرد والإنفلونزا، وهو السحب الثاني لهذا الدواء هذا العام بسبب عدم مطابقته للمواصفات، وشمل سحب هذا الدواء تشغيلة معينة فقط، وهي M3006222- M2028723 – M2028423، وأن القرار قد تم تعميمه على الصيدليات.

وأعلنت الهيئة أيضًا عن وقف تداول مستحضرات مغشوشة تشمل “بريزولين prisoline eye drop” و”Compositing inhaler” اللذين يستخدمان لعلاج مشاكل العين والربو على التوالي، وتم ضبط هذه المستحضرات في السوق.

سحب دواء “سوبراكس” بسبب العبوات المغشوشة

وحذرت الهيئة من مستحضر “سوبراكس 100 مجم” المستخدم لعلاج التهاب المسالك البولية والأذن الوسطى، بعد اكتشاف وجود عبوات مغشوشة، وحيث قد تم سحبها من الأسواق ورفع منشورات إلى الصيدليات بهذا الخصوص.

مستحضر “Ozempic”

كما أصدرت هيئة الدواء توجيهًا بشأن مستحضر “Ozempic” المستخدم في علاج مرض السكري من النوع الثاني. وأشارت الهيئة إلى إمكانية وجود عبوات مغشوشة في السوق، داعية المواطنين إلى التأكد من شراء المستحضر فقط من الصيدليات.

اقرأ أيضًا:

هيئة الدواء المصرية تحذر من دواء شهير لعلاج السعال.. ما السبب؟

هيئة الدواء تحذر من الأدوية المغشوشة في السوق

في إطار حماية الصحة العامة، أصدرت هيئة الدواء تحذيرات بشأن وجود أدوية مغشوشة في السوق، داعية المواطنين إلى توخي الحذر وعدم شراء الأدوية إلا من الصيدليات،وفي حال الشك في الأدوية، نصحت الهيئة بالاتصال بالخط الساخن للهيئة 15301 أو استشارة الصيدلي.